為什么全自動旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中的蒸餾需要真空控制

　　當您想擺脫溶劑時盡量使用全自動旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。假設(shè)您在某種溶劑中有某種化學物質(zhì)的溶液。如果要獲得化學品的晶體形式，可以將溶液放入全自動旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，然后蒸發(fā)溶劑。如果要純化在正常條件下為液態(tài)的溶劑或其他化學藥品，請使用蒸餾。區(qū)別在于，使用全自動旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時，您實際上并不關(guān)心溶劑蒸氣的情況，但是蒸餾裝置是專門為收集蒸氣甚至分離不同化合物的蒸氣而設(shè)計的。

　　蒸餾是一種根據(jù)混合物的揮發(fā)性或沸點的差異進行分離的方法。如果流體在大氣壓下沸騰所需的溫度足夠高以通過聚合反應(yīng)或通過熱裂解破壞敏感分子，則此方法特別有用。或可降解熱敏物質(zhì)，特別是草藥的有機提取物。真空蒸餾用于將液體上方的壓力降低至低于其蒸氣壓。這樣可以將揮發(fā)性很大的液體選擇性地蒸發(fā)和蒸餾。我們將討論在有機溶劑或水中蒸發(fā)或蒸餾草藥提取物的情況。由于草藥提取物對熱敏感，因此通常在反應(yīng)器或全自動旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀或刮膜蒸發(fā)儀中進行蒸餾。在提取中，通常只有一種溶劑。

　　取決于冷卻劑溫度的可用性，期望以20-30攝氏度蒸發(fā)溶劑至沸點溫度高于冷卻劑出口溫度，以進行有效的冷凝和回收。如真空源所說真空泵或噴射器被選擇為多用途應(yīng)用中的真空；通常，溶劑的沸點高于或接近冷卻液出口溫度。這會導致溶劑回收能力較弱，并損害真空源和環(huán)境。

　　對于旋轉(zhuǎn)膜蒸發(fā)儀，產(chǎn)品是高價值的濃縮物。但是在許多情況下，產(chǎn)品是冷凝水。這導致巨大的貨幣損失。

　　請在汞柱的壓力下找到不同純?nèi)軇┑姆悬c。計算這些值是為了使其接近實際沸點和純?nèi)軇ＲD(zhuǎn)換真空計中的值，請從760中減去該值。不能更改研究實驗室或化工廠中的公用事業(yè)溫度。

　　因此，解決此問題的方法是施加真空，以使溶劑在冷卻劑出口溫度之上沸騰20-30度。可以使用真空控制器。

　　提供帶控制器控制邏輯的真空控制器，該控制器是為中試工廠的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器和反應(yīng)器設(shè)計的。對于較大數(shù)量的反應(yīng)堆，可以根據(jù)工藝要求進行適當?shù)脑O(shè)計。當初要選擇性地蒸發(fā)高揮發(fā)性溶劑時，需要進行真空控制，以使z終產(chǎn)品中的雜質(zhì)更少。真空控制器還可以與過程參數(shù)和時間互連，用于與蒸餾不同的應(yīng)用。